INMUNIDAD HUMORAL PREEXISTENTE PARA EL SARS-COV-2 EN HUMANOS

 

Anticuerpos anteriores a la infección

La memoria inmunológica después de la infección con coronavirus humanos estacionales (hCoV) puede contribuir potencialmente a la protección cruzada contra el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2). En individuos no infectados con SARS-CoV-2, una pequeña proporción tenía anticuerpos de inmunoglobulina G (IgG) circulantes que podrían reaccionar de manera cruzada con la subunidad S2 de la proteína de pico del SARS-CoV-2. Por el contrario, los pacientes con COVID-19 generaron anticuerpos IgA, IgG e IgM que reconocieron tanto las subunidades S1 como S2. Los anticuerpos anti-S2 de pacientes no infectados con SARS-CoV-2 mostraron una actividad neutralizante específica contra los pseudotipos SARS-CoV-2 y SARS-CoV-2 S. Un porcentaje mucho mayor de niños y adolescentes no infectados con SARS-CoV-2 fueron positivos para estos anticuerpos en comparación con los adultos. Este patrón puede deberse al hecho de que los niños y adolescentes generalmente tienen tasas de infección por hCoV más altas y un repertorio de anticuerpos más diverso.

Durante mucho tiempo se ha planteado la hipótesis de que la reactividad cruzada inmunitaria entre los coronavirus humanos (HCoV) que se propagan estacionalmente proporciona una protección cruzada eficaz pero transitoria contra distintos HCoV. 

Se han detectado anticuerpos en células de riñón embrionario para SARS-CoV-2 S con menor intensidad que los sueros convalecientes de COVID-19. Una pequeña proporción de pacientes no infectados con SARS-CoV-2 muestreados antes y durante la propagación temprana del SARS-CoV-2 en el Reino Unido tenían anticuerpos IgG de unión al SARS-CoV-2 S, pero no Anticuerpos IgM o IgA, lo que sugiere la presencia de memoria inmunológica de reacción cruzada. 

Se sugiere que los epítopos antigénicos funcionalmente relevantes conservados dentro de la subunidad S2. En toda su longitud, el SARS-CoV-2 S exhibe una homología muy cercana con las proteínas S de los betacoronavirus HCoV-OC43 y HCoV-HKU1 y con los alfacoronavirus HCoV-NL63 y HCoV-229E. 

Según los  ensayos realizados demostraron la presencia de anticuerpos preexistentes que reconocen el SARS-CoV-2 en individuos no infectados. Junto con preexistentencia de células T  y células B de memoria, el anticuerpo de reactividad cruzada entre HCoVs estacionales y SARS-CoV-2 puede tener ramificaciones importantes para la infección natural. se correlacionan con una protección relativa frente al COVID-19.

Articulo completo

https://science.sciencemag.org/content/370/6522/1339

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